美国联邦知识产权事务所深圳代表处

美国专利申请-联邦知识产权申请-美国专利申请注意事项：

不可否认的是，多年来，中国的LED企业确实在海外市场取得了巨大成就。但是，如果仔细观察，我们会发现这些海外公司并没有真正“走出去”。由于我们的大多数LED显示器公司都以“品牌”或“代加工”的形式进入海外市场，实际进入海外市场的自有品牌的公司可以说是少之又少。极少。随着中国经济发展进入新常态，经济发展的动力越来越依赖于创新，知识产权保护和创新推动经济发展的重要性正在逐步凸显。可以预见，美国专利申请制度，在未来，通过像国内市场这样的“价格战”方式获得市场份额的时代将永远消失。以知识产权为主体，以创新发展为动力，将成为未来竞争的新常态。据有关资料显示，2016年，中国共收到发明发明133.9万件，连续六年位居世界第一，美国专利申请代理机构，同比增长21.5％。 2016年，共授予404，美国专利申请类别，000项发明专利。其中，国内发明专利授权30.2万件，比2015年增加39，000件，增长14.5％。截至2016年底，中国国内（不包括港澳台发明专利总数为110.3万件，每万人口发明专利数量达到8件。）乍一看，中国已经是一个知识产权大国，然而，在如此辉煌的数字背后，中国向海外提交的专利申请数量非常“令人沮丧”。中国专利申请的大部分目的都是为了保护国家的知识产权，而海外涉及的比例仅为4％左右！这仍然是专利总数，例如LED，这是一个拥有知识产权的薄弱行业，其数量更值得一提。

FDA 希望通过和申办者有效而切合实际的沟通，共同推进植物药全程研究和评价。FDA 目前的植物药指南指出，在 IND 试验前、临床Ⅰ结束后、临床Ⅱ、Ⅱ A 结束后、Ⅲ期临床试验前，NDA 申请前，强烈推荐申报方与 FDA 相关部门沟通和咨询，获取建议后再进行研究。这些建议包括 IND 或NDA 提交的资料是否充分、临床研究设计是否合理，并建议在项目全程进行讨论。申办者应该根据OND 评审机构的提交所有相关研究资料，评估现有研究信息是否足够支持下一步的开发研究。

建立适当的沟通机制，既可以提高新药开发的效率，避免申办方不必要的研究，也可以更好地确保审评指南的实施。我国药品技术审评部门和研究者应该积极借鉴此类做法，建立沟通机制和具体措施，以积极开放的心态，提高药的研发效率，降低研发风险。

这种有偿和公开可用技术信息的专利制度可以很好地在公共利益和专利申请人之间找到平衡点。个人热衷于申请专利并且也很谨慎，并努力申请有价值的专利。在这种背景下，专利数量可以非常准确地反映企业和国家的技术创新实力。然而，这个指标在中国存在很大问题，因为我们擅长追求指标，整个社会已将其专利消费从上到下降低。地方政府补贴企业申请专利，许多公司不寻找专业人士写专利，这大大降低了专利申请的成本。以这种方式申请专利的成本不到外国公司的十分之一。近，一所大学的专利申请招标文件显示，申请专利的费用低至每件1500元，几乎是免费的。虽然实际价格是几千美元，但很难被说服。毕竟，竞标公告中用黑色写的价格，即使实际价格超过几千件，也没什么意义。多年来中国的专利申请量首次位居世界第一，甚至超过了美国，日本，美国专利申请，德国，英国和韩国等主要国家的总和。 2017年，中国接受了138万项发明专利和168万项实用新型专利。 2017年，世界上所有其他国家提交的发明专利数量为179万。换句话说，中国的专利申请数量已经超过了所有其他国家的总和。

• 上一条：专利申请|发明专利申请费用|联邦知识产权
• 下一条：广东美国专利申请-联邦知识产权申请-美国专利申请指南